Biographie

Anton Sculean est professeur et président du département de parodontologie de l'Université de Berne en Suisse. Il est diplômé de l'Université Semmelweis de Budapest en Hongrie (1990) et a reçu sa formation de troisième cycle aux Universités de Münster, en Allemagne et au Royal Dental College d'Aarhus, au Danemark. Il a reçu son habilitation à l'Université de Saarland, Homburg, en Allemagne. Le professeur Sculean a reçu de nombreux prix de recherche, entre autres le Prix Anthony Rizzo du Groupe de recherche parodontale de l'Association internationale pour la recherche dentaire (AIRD), et le Prix AIRD/Straumann en médecine régénérative parodontale. Il a reçu des doctorats honorifiques de l'Université Semmelweis à Budapest, en Hongrie et de l'Université Victor Babes à Timisoara, en Roumanie. Il est l'auteur de plus de 160 publications dans des revues évaluées par des pairs et fait partie du comité de rédaction de plus de 10 revues dentaires. Le professeur Sculean a été le président du Groupe de recherche parodontale de l'AIRD en 2009-2010 et est actuellement président de la Société Suisse de Parodontologie. Ses recherches actuels incluent la cicatrisation parodontale, le traitement parodontal de régénération et plastique-esthétique, le traitement des péri-implantites, les traitements antibiotiques et antiseptiques, les traitements au laser et les biofilms oraux.

Objectifs

Des progrès en biologie cellulaire et moléculaire ont contribué à une meilleure compréhension de la cicatrisation de différents tissus et ont révélé une grande complexité des processus impliqués. En général, le résultat de la cicatrisation peut être caractérisé soit par une réparation, c.-à-d. formation de tissu cicatriciel qui diffère en forme et/ou en fonction par rapport aux tissus d'origine, ou de la régénération, c.-à-d. la forme et la fonction dont des tissus perdus sont restaurés. Un grand nombre de données a permis d'établir que les facteurs de croissance et de différenciation polypeptidiques, les protéines de la matrice amélaire, les membranes barrières, certaines greffes osseuses ou diverses combinaisons de ceux-ci peuvent favoriser la cicatrisation/régénération des plaies parodontales en créant un environnement propice et/ou immédiatement induire une nouvelle formation tissulaire. En outre, il est maintenant clair que les procédures parodontales de reconstructions ne peuvent réussir que si les facteurs pertinents au patient et les approches chirurgicales biologiquement orientées, visant à améliorer la stabilité de la plaie sont pris en compte.

Objectifs

 La présentation donnera un aperçu du contexte du produit biologique, des considérations chirurgicales et de l'arbre décisionnel clinique relatif à l'utilisation de divers biomatériaux dans la chirurgie parodontale de reconstruction pour les défauts intraosseux, de furcation et de récession. Enfin, les perspectives d'avenir seront présentées sur les indications à venir telles que l'utilisation d'un dérivé de la matrice amélaire pour traiter les défauts de types horizontaux et l'association de divers substrats de collagène et d'un dérivé de la matrice amélaire pour maximiser les résultats de cicatrisation des défauts de récession.

Biographie

Daniel Rothamel est diplômé de l'Université Heinrich-Heine de Düsseldorf, en Allemagne, et a reçu son diplôme de Dr Med. dent. avec la thèse « Établir une nouvelle méthode de quantification de l'hypersensibilité dentaire ». Il a été formé à la chirurgie buccale et a également obtenu le Dr med avec sa thèse sur « La biocompatibilité, la biodégradation et les aspects angiogénétiques des membranes de collagène natives et réticulées ». De 2002 à 2007, il a travaillé comme chercheur associé au Département de chirurgie buccale (Professeur Dr J. Becker) à l'Université Heinrich-Heine à Düsseldorf, en Allemagne. En 2005, il s'est porté volontaire à la clinique de chirurgie plastique et reconstructive à Sankhu, Katmandou (Népal) avant d'aller en Australie en 2007 pour commencer un post-doctorat au Département de pathologie orale et de recherche moléculaire à l'hôpital Westmead, Université de Sydney, Australie (accordée par DAAD). En 2008, Daniel Rothamel est retourné en Allemagne pour travailler en tant qu'associé de recherche au Département de chirurgie plastique orale et maxillo-faciale (Professeur Dr J. Zoeller), Université de Cologne, en Allemagne, et a reçu son doctorat sur « La reconstruction des défauts de la mâchoire à l'aide de blocs osseux artificiels et autogènes en association avec des facteurs de croissance ». Daniel Rothamel est mieux connu pour son intérêt dans la recherche sur la régénération osseuse guidée, des surfaces implantaires, des membranes de collagène, des matériaux de substitution osseux et des facteurs de croissance.

Objectifs

L'une des procédures les plus difficiles en implantologie dentaire est la régénération prédictible et sûre des défauts des tissus osseux et mous. Bien que le tissu osseux autogène soit toujours considéré comme la meilleure solution, différents biomatériaux tels que les substituts osseux et les membranes ont démontré des résultats prévisibles dans les procédures d'augmentation du processus alvéolaire. Alors que la régénération de défauts plus petits dans le contour de la crête peut être effectuée avec l'angio-sélectivité transmembranaire des membranes appliquées, les défauts plus grands nécessitent des matériaux de substitution osseux dont le volume est stable et des barrières durables. Le péricarde porcin natif a démontré des résultats favorables, liés à sa structure de collagène multicouche. En outre, les substituts osseux disponibles diffèrent considérablement en termes d'aspects biochimiques, influençant la stabilité du volume, la vitesse de formation des os, le remodelage de la greffe et l'acceptation du patient. En outre, la qualité du site receveur, le caractère ostéogénique de la greffe et le temps de cicatrisation sélectionné affectent la prévisibilité du résultat de la régénération.

En plus des biomatériaux d'augmentation osseuse, des matrices de collagène spécifiques ont été établies pour les procédures d'augmentation des tissus mous, y compris l'épaississement de la gencive, la vestibuloplastie et la couverture de récessions. Contrairement aux tissus mous du patient, l'utilisation des biomatériaux n'est pas accompagnée de la morbidité du site du donneur.

Objectifs

Cette présentation détaillera les règles de sélection des différentes matrices de collagène et des différents matériaux de greffe osseuse qui correspondent à l'indication, à la forme du défaut et aux conditions préalables du patient afin d'obtenir le meilleur résultat de régénération. Sur la base d'exemples cliniques, de nouvelles options de traitement d'indications cliniques répandues seront présentées, telles que la préservation des cavités résultant de la disponibilité de nouvelles greffes de tissus mous en collagène.

Biographie

David L. Cochran est diplômé de l'Université de Virginie et a reçu son D.D.S., M.S. et Ph.D. en biochimie du Medical College of Virginia (MCV). Il a été formé en parodontologie à la Harvard School of Dental Medicine où il a également reçu un deuxième Master. Il a récemment reçu un doctorat honorifique de l'Université de Berne en Suisse. Le Dr Cochran est actuellement professeur et président du Département de parodontologie du Centre de sciences de la santé de l'Université du Texas à San Antonio, Faculté dentaire. Avant sa prise de fonction à San Antonio, Dr Cochran était directeur de la parodontologie de troisième cycle à MCV. Dr Cochran est membre de nombreuses organisations dentaires professionnelles et est diplômé de l'American Board of Periodontology. Il est membre de l'American College of Dentistry et de l'International College of Dentistry. Dr Cochran a publié de nombreux articles scientifiques et des abstracts sur différents sujets parodontaux, biochimiques et implantaires. Il a reçu des prix pour son travail de recherche aux niveaux national et international. Dr Cochran est un chercheur actif dans les sciences fondamentales et dans le domaine clinique qui a reçu des fonds du NIH-NIDCR et du secteur privé.

Objectifs

Les protéines de la matrice amélaire ont été utilisées cliniquement pendant plus de 2 décennies et ont été documentées par de nombreuses recherches cliniques et précliniques. Malgré le large potentiel biologique des protéines de la matrice amélaire pour stimuler divers types de cellules et de tissus en termes de formation tissulaire et de régénération, le potentiel de cette classe de composants n'a jusqu'à présent été entièrement exploré que pour le traitement réussi des indications parodontales. Les progrès récents dans la recherche sur les protéines de la matrice amélaire comme mélange et en tant que fractions partielles du mélange montrent que, outre l'induction de la régénération parodontale, les protéines de la matrice amélaire stimulent des processus importants pour la formation, la maturation et la régénération de l'os, comme la stimulation des ostéoblastes et des cellules souches et la promotion de l'angiogenèse. Compte tenu de ces propriétés, les protéines de la matrice amélaire peuvent en soi être classées comme des solutions prometteuses pour favoriser la croissance et la maturation osseuses dans le cadre des procédures cliniques d'augmentation osseuse en parodontologie et, surtout, en implantologie.

Objectifs

Cette présentation présente Straumann®Osteogain comme une nouvelle solution biologique qui a été développée et optimisée pour son association avec des matériaux de greffe osseuse et des substrats de collagène pour stimuler la formation de tissu osseux dans le cadre de procédures d'augmentation osseuse régénératrice. Elle présente le concept et la raison d'utiliser le produit, ses composants et ses propriétés biologiques pour stimuler diverses activités physiologiques qui sont cliniquement pertinentes pour diverses procédures d'augmentation osseuse.